Uno studio di "Centro Dino Ferrari", Statale e Policlinico, con la collaborazione dell'IRCCS Medea, espande le conoscenze relative allo spettro clinico e genetico della CMT2A, rara malattia neuromuscolare genetica, facilitando l’identificazione dei pazienti e la diagnosi precoce. Leggi tutto
Venerdì, 27 Maggio 2022 14:11
Malattie rare: identificata una nuova mutazione genetica per Charcot-Marie-Tooth tipo 2A
Flavio Concil
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RICERCA E SVILUPPO
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