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Displaying items by tag: dicembre2018

Site visit: giudizio positivo sull’attività scientifica dell’Istituto e focus puntato sui giovani ricercatori. Il Ministero conferma il riconoscimento del Medea, “punto di forza per l’Italia”. Leggi tutto: emedea.it

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Grande festa per l’arrivo dei campioni bianconeri Wague e Ingelsson. In mattinata la charity che fa capo alla squadra di calcio ha donato un sollevatore indispensabile per i piccoli pazienti impegnati nella riabilitazione. Guarda il video e le interviste di Udinese Tv: youtube

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Studio dell’IRCCS Medea di Bosisio Parini, in collaborazione con l’Università Bicocca e il Politecnico di Milano, grazie a una piattaforma che integra un sistema di analisi del movimento e del cammino su tapis roulant e un sistema di realtà virtuale immersiva. Leggi l'articolo: corriere.it

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Friday, 21 December 2018 15:17

Un anno con La Nostra Famiglia

Sfoglia il bilancio di missione 2017: lanostrafamiglia.it

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Interessati a riabilitazione infantile, educazione inclusiva e management sanitario. Il 26 e 27 novembre l’organismo governativo sulla disabilità cinese in visita a Bosisio Parini. Leggi tutto: lanostrafamiglia.it

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Il progetto degli studenti dell’Istituto Greppi di Monticello Brianza vince il premio “storie di alternanza”. La nuova app sarà destinata ai piccoli pazienti del Medea. Leggi tutto: lanostrafamiglia.it

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Il sito dell'Istituto Medea ha una nuova veste. On line dal 3 dicembre, Giornata Mondiale della Disabilità, si è arricchito nei contenuti per migliorare la visibilità di un'attività complessa di cura e ricerca sviluppata a livello nazionale.

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Il primo corsetto sarà indossato da un paziente con scoliosi idiopatica. Nella prossima fase verrà avviato un processo produttivo totalmente virtuale. Leggi tutto: emedea.it

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Focus On: Danno cerebrale funzionale e strutturale nell’Atassia di Friedreich

di Vavla M, Arrigoni F, Nordio A, De Luca A, Pizzighello S, Petacchi E, Paparella G, D'Angelo MG, Brighina E, Russo E, Fantin M, Colombo P, Martinuzzi A.

La Atassia di Friedreich (FA) è una malattia eredo-degenerativa rara, con esordio precoce e carattere progressivo. Ad oggi mancano sia la cura che un metodo efficiente per misurare l’efficacia di terapie sperimentali, ossia mancano biomarcatori oggettivi utili a determinare la progressione di malattia e l’efficacia delle varie proposte terapeutiche.

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