Displaying items by tag: febbraio2017
Benvenuto Papa Francesco
L'Associazione "la Nostra Famiglia" parteciperà alla Messa celebrata dal S. Padre a Monza il prossimo 25 marzo. Le sedi dell'Associazione si stanno preparando per favorire la partecipazione di bambini, ragazzi e famiglie.
Come aiutare un bambino a rientrare serenamente in classe dopo un tumore?
Leggi l'articolo di Geraldina Poggi sul Corriere Salute: emedea.it
Distrofia dei cingoli: studio italiano ipotizza nuovo approccio terapeutico
Leggi l'articolo dell'Osservatorio Malattie Rare: osservatoriomalattierare.it
Tutti inclusi? Esperienze e contesti a confronto
Ponte Lambro, 18 marzo 2017 - Convegno per operatori socio-sanitari, dirigenti scolastici, docenti, servizi territoriali, famiglie. La partecipazione è libera e gratuita. Informazioni su programma e iscrizioni: emedea.it
Invalidità civile, legge 104 e dintorni
Conegliano, 4 marzo 2017 - Incontro per genitori e bambini di ragazzi con disabilità. Informazioni su iscrizioni e programma: emedea.it
Disturbi del comportamento nel bambino: proposte per una lettura e un approccio globale e integrato
Conegliano, 8 marzo 2017 - Nuove applicazioni elettroniche nell'uso dell'ICF. Seminario per pediatri di libera scelta e dirigenti scolastici. Informazioni per iscrizioni e programma: emedea.it
Genitorialità, relazione e benessere
Pasian di Prato, 17-24 febbraio, 2-9-16-24-30 marzo 2017. Ciclo di incontri per genitori, educatori e insegnanti presso l'Associazione La Nostra Famiglia. Programma e iscrizioni: emedea.it
Casi clinici strabologici e neuroftalmologici
Bosisio Parini, 11 marzo 2017 - Convegno con accreditamento ECM. Leggi le informazioni: emedea.it
Focus On: Neurogenetica della dislessia evolutiva
Focus on: Neurogenetica della dislessia evolutiva: dai geni al comportamento attraverso misure neuroanatomiche, cognitive e sensoriali
La dislessia evolutiva (DE) è un disturbo complesso del neurosviluppo, caratterizzato da una difficoltà nell’apprendimento della lettura, a fronte di condizioni neurologiche e sensoriali ed opportunità educative adeguate e di un profilo cognitivo in norma.
Nonostante l’identificazione di alcuni geni di suscettibilità, siamo ancora lontani dalla comprensione dei meccanismi eziologici sottostanti lo sviluppo delle (dis)abilità di lettura. Infatti, focalizzandosi principalmente su fenotipi clinici, gli studi di genetica molecolare ad oggi condotti hanno prodotto risultati contrastanti.
Una delegazione dell'Istituto Haruv di Gerusalemme in visita al Centro di Ostuni
Martedì 7 febbraio, l’Equipe dell’Unità Operativa “Sindrome da Maltrattamento” del Centro di Ostuni ha ospitato una delegazione di professionisti e studiosi israeliani dell’Istituto Haruv di Gerusalemme per illustrare il servizio svolto a favore dei bambini con elevato rischio psicopatologico e importanti disturbi del comportamento, in seguito a sospette o accertate violenze, maltrattamenti fisici e/o psicologici.