La Sindrome di Prader Willi (PWS) è una patologia multisistemica congenita con una considerevole variabilità clinica e rappresenta la più comune causa di obesità sindromica su base genetica. Il quadro clinico presenta una notevole complessità e variabilità, rendendo necessaria l'attuazione di un programma assistenziale e terapeutico multidisciplinare diversificato nelle varie fasce d'età. Leggi tutto