La Sindrome di Prader Willi (PWS) è una patologia multisistemica congenita con una considerevole variabilità clinica e rappresenta la più comune causa di obesità sindromica su base genetica. Il quadro clinico presenta una notevole complessità e variabilità, rendendo necessaria l'attuazione di un programma assistenziale e terapeutico multidisciplinare diversificato nelle varie fasce d'età. Leggi tutto
Giovedì, 28 Aprile 2022 09:59
31 maggio: un Webinar sulla presa in carico multidisciplinare della Sindrome di Prader Willi
Flavio Concil
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FORMAZIONE E COMUNICAZIONE
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